GRUPO SANGUÍNEO Y Rh

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS

No. 199

"EMILIANO ZAPATA SALAZAR"

MIXQUIAHUALA, HGO.

ANALIZA Y FRACCIONA SANGRE CON FINES TRANSFUSIONALES.

BELÉN PÉREZ RÍOS LABORATORIO CLÍNICO.

DETERMINACIÓN DE AGLUTINOGENOS (TIPADO GLOBULAR)

PRINCIPIO: En la membrana del glóbulo rojo existen complejos químicos llamados antígenos que representan los llamado grupos o factores sanguíneos.

Se sabe que estos complejos químicos se han generado de una sustancia llamada precursora, llamada sustancia H (humana). Sobre esta sustancia se adhieren carbohidratos en un orden determinado. Para la sangre de tipo cero "O" se unen dos moléculas de galactosa, una de mucosa, una de glucosa y una de glucosaina.

Sobre esta cadena puede adherirse una nueva molécula y se cambia el tipo, si es de glucosamina se tiene el grupo "A" y si es de galactosa se tiene el grupo "B". Si se unen ambas moléculas en diversa posición se tiene el grupo AB:

Los primeros grupos sanguíneos que se descubrieron fueron los llamados ABO y actualmente se conocen muchos mas.

El sistema Rh es independiente del sistema ABO, pero igual de importante en la tipificación sanguínea.

Hay antígenos presentes en los eritrocitos de casi todas las personas y se les llama Universales, otros antígenos se han concentrado en una sola familia y se les llama familiares y se han encontrado algunos otros que pertenecen solamente a un individuo y se les llama personales.

La importancia de la determinación de los grupos sanguíneos y Rh en el laboratorio es en las transfusiones sanguíneas y en la eritroblastosis fetal.

FACTOR Rh.

OBJETIVO: El alumno determinara el grupo sanguíneo y el factor Rh de una muestra sanguínea, utilizando los antisueros correspondientes y previa demostración correctamente.

INTRODUCCIÓN: Los grupos sanguíneos se han clasificado así por poseer características diferentes, estas características son los antígenos (Aglutinogenos) y los anticuerpos (Aglutininas) que son los responsables de las reacciones adversas inmunologicas en las transfusiones.

MATERIAL: REACTIVOS:

1 EQUIPO DE EXTRACCIÓN SANGUÍNEA SUERO ANTI A

1 PLACA DE VIDRIO EXCAVADA SUERO ANTI B

APLICADORES DE MADERA (PALILLOS) SUERO ANTI D

LANCETA ESTÉRIL

MÉTODO PARA PORTAOBJETOS O PLACA:

TÉCNICA: Se utiliza la punción cutánea por medio de la lanceta, se desecha la primera gota y se deposita 1 gota en cada una de las excavaciones de la placa en forma horizontal o marcar con letras A, B, y Rh, posteriormente se añade una gota de suero Anti A, Anti B y Anti D respectivamente.

Mezclar perfectamente con un hisopo (aplicador) cada preparación (No contaminar las diferentes preparaciones).

Agitar suavemente la placa con movimientos circulares durante 30 segundos aproximadamente.

Leer el resultado (una aglutinación macroscopica indicara la reacción)

Anti A Anti B Anti D El grupo sanguíneo y su Factor será:

+ - + A Rh Positivo

+ - - A Rh Negativo

- + + B Rh Positivo

- + - B Rh Negativo

+ + + AB Rh Positivo

+ + + AB Rh Negativo

- - + O Rh Positivo

- - - O Rh Negativo

En donde (+) Existencia de aglutinación.

(-) Ausencia de aglutinación.

MÉTODO DE TUBO DE ENSAYE:

TÉCNICA: Previa asepsia practicar venopuncion y recoger 1 ml. de sangre.
Depositar en un tubo de ensaye 2 ml. de sangre y 9.8 ml. de solución Isotónica de NaCL al 0.9% para formar una suspensión de eritrocitos al 2%.

Marcar 3 tubos de ensaye con las letras A, B, Rh respectivamente depositar en el tubo "A" una gota de suero Anti-A en el tubo B una gota de suero Anti-B y en el tubo Rh una gota de suero Anti-D.